孕妇做唐氏筛查主要是去筛查非整倍染色体异常,怎么来解释非整倍的染色体,就是有没有一些三体的可能,我们做唐氏筛查主要是筛查一个21三体、18三体,还有13三体。
那21三体就是常说的一个叫唐氏儿的筛查,就是生下来如果是有的话就叫唐氏综合症,这些人他会合并特殊的面容,加先天性的智力异常,他们的整体寿命是偏短的。在我们国家这种孩子基本上来说,一般是不让他出生的。
那我们做唐氏风险筛查,它会有高风险或者低风险,如果提示高风险就是说明孩子有问题的风险是大的,这种情况就要去做进一步的诊断,而这个诊断就是指做一个羊水穿刺。
那如果是低风险的,就说明发生唐氏儿的可能性不大,就可以正常产检往下走,但要注意做唐氏儿的一个适应的人群,是35岁以下(孕妇)的单胎,如果是35岁以上的,或者是双胎的话,我们就要再选择其他的方法。