筛查结果如为高风险,则需要进一步检查以明确诊断。同时筛查对其它类型的出生缺陷如单基因病、唇腭裂、先天性心脏病、染色体微缺失微重复、闭合性神经管畸形等无风险评估作用。孕妈妈应充分了解该检查的性质,合理的预期目的、风险性和必要性,真实、完整、详尽的填写筛查申请单,接受检查,并将本次妊娠的最终结局及时和医方沟通。高风险孕妈妈如未进行胎儿核型分析,出生后尽可能行脐血染色体核型检查。
筛查结果如为高风险,则需要进一步检查以明确诊断。同时筛查对其它类型的出生缺陷如单基因病、唇腭裂、先天性心脏病、染色体微缺失微重复、闭合性神经管畸形等无风险评估作用。孕妈妈应充分了解该检查的性质,合理的预期目的、风险性和必要性,真实、完整、详尽的填写筛查申请单,接受检查,并将本次妊娠的最终结局及时和医方沟通。高风险孕妈妈如未进行胎儿核型分析,出生后尽可能行脐血染色体核型检查。