随着科学研究的发展，精准医疗在全世界范围内提得比较高，这个概念的普及也比较快，那么也越来越多的姐妹们关心到基因检测方面的问题，所以说大家都经常会问到。一个乳腺癌患者或者是他的家属，或者是一个普通人群，哪些人什么时候需要做乳腺癌发病相关的基因检测呢？
那么对于已经确诊的乳腺癌人群来说，那么我们有一些目前比较明确的，判断你基因背景有问题的可能性大小的一些条件吧，比如说你是一个有乳腺癌家族史的一个乳腺癌患者， 或者是你双侧都是乳腺癌，一侧得了乳腺癌，对侧又发生乳腺癌，特别是那种三阴性乳腺癌，或者是男性乳腺癌，或者是你乳腺癌发病，一般我们国家这个乳腺癌发病的高发年龄段都是绝经前后这个时间段，那么假如说你发病时间非常早，你三十五岁以前就发病，很年轻就发病，那么基因背景有问题的可能性几率会增大，那么对于年轻的乳腺癌，三十五岁以下的，还有就是一发生乳腺癌就长了两个地方，比如说双原发的乳腺癌，就是双侧长的乳腺癌，那么这些情况可能考虑这个基因背景有问题的几率会明显增高，所以说对这一类的乳腺癌患者，我们专业的建议你是，如果愿意的话是可以考虑做一个乳腺癌遗传基因背景的检测，当然比较肯定的，有BRCA1和BRCA2这些乳腺癌易感基因， 这两个易感基因是比较明确的两个，还有其它比如说TP53这些等等, 还有些其他的基因可能也会对增高乳腺患病风险也有一定的影响。
那么对于非乳腺癌人群，什么情况下可以考虑去做一个基因检测呢。就是你的直系亲属，特别是一级亲属，一级亲属就是你的姐妹，你的母亲，和你的血缘关系最近的那一辈，那么他们有乳腺癌，特别是他们有在比较年轻，五十岁以前就发生乳腺癌，或者是双侧乳腺癌，那么有这种家庭的背景，你可以考虑做乳腺癌遗传基因背景的检测来了解不可控的因素，就是遗传基因背景会导致乳腺癌风险增高的这个因素存不存在，假如说BRCA1突变，乳腺癌的患病风险确实在一生中会明显地高于普通人，BRCA2突变，乳腺癌的风险稍小一点，但卵巢癌的风险更大一些，大约的范围的可能要增加百分之四十到八十。还根据突变的位点的量还有一些关系。
