AIDP属于自身免疫性疾病,是经典型的吉兰巴雷综合症,又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病即AIDP,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
吉兰巴雷综合症是由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病,常见的致病因素有,病毒感染、自身免疫紊乱等。
吉兰巴雷综合症临床症状主要表现为肌无力,多数患者表现为从双下肢向上肢,发展逐渐加重,部分患者还可能会出现面部、循环等无力,严重时甚至会出现呼吸衰竭的症状。
当患者出现此类临床症状时,建议尽快到医院神经内科诊治。
AIDP属于自身免疫性疾病,是经典型的吉兰巴雷综合症,又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病即AIDP,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
吉兰巴雷综合症是由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病,常见的致病因素有,病毒感染、自身免疫紊乱等。
吉兰巴雷综合症临床症状主要表现为肌无力,多数患者表现为从双下肢向上肢,发展逐渐加重,部分患者还可能会出现面部、循环等无力,严重时甚至会出现呼吸衰竭的症状。
当患者出现此类临床症状时,建议尽快到医院神经内科诊治。