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重症肌无力是自身免疫疾病吗

2020-04-14
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唐黎黎
副主任医师
安徽医科大学第二附属医院 神经内科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它主要累及神经肌肉接头处,是一种获得性自身免疫性疾病,在神经肌肉接头处的突触后膜上,有乙酰胆碱受体存在,这种受体和突触前膜释放的乙酰胆碱结合,能够促进神经肌肉兴奋性的传导,使肌肉能够收缩、运动,当乙酰胆碱受体受到损害时,就会发生肌无力的症状,这种获得性自身免疫疾病,最常见的原因是胸腺瘤、胸腺增生或者胸腺退化不全,导致人体产生的抗体,损害了突触后膜上的乙酰胆碱受体,使受体被大量破坏,数量不足,不能够产生足够的终板电位,导致传递功能发生障碍,诱发肌无力。

温馨提示:以上内容仅供参考,不能作为诊断及医疗依据。
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