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新冠疫苗的不良反应完全取决于工艺，采用传统技术路线灭活的疫苗，其安全性是非常好的，蛋白疫苗也是，包括病毒载体疫苗也使用了不少年了，所以疫苗的不良反应完全是在安全的、可接受的范围之内。
从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果，和紧急使用时收集到的信息，我国新冠疫苗常见不良反应的发生情况，与已广泛应用的其他疫苗基本类似，分为一般反应和异常反应两类，一般反应和异常反应都属于疫苗不良反应，是由疫苗本身特性引起的，与预防接种目的无关或者意外的反应，与受众者的个体差异有关，两者在以下方面存在不同之处。
首先，发生频率和严重程度，一般反应占不良反应的绝大多数，是一过性的、轻微的机体反应，通常不需要治疗。异常反应主要指造成受种者的器官或者功能损害的相关反应，罕见反应才需要治疗。
第二是临床表现，一般反应一般表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发烧、乏力、头痛等全身反应，异常反应常表现为急性严重的过敏性反应等。
第三是是否需要报告，比较轻的一般反应大多不需要报告，疑似严重的异常反应则需要报告。
第四是调查诊断，一般的反应通常不需要调查诊断，疑似严重异常反应则需要进行调查，并由疾控机构组织的调查诊断专家进行诊断，对调查诊断结论有异议的，可由市级或省级医学会组织的鉴定专家组进行鉴定。
疫苗制剂本身不会造成疾病，疫苗造成疾病的情况非常罕见，一般是发生在接种减毒活疫苗的情况下，发生率控制在百万分之一以下，我国现在使用的新冠病毒疫苗没有减毒的活疫苗，全部是灭活疫苗，因此疫苗制剂本身不会造成疾病。
