多发性骨髓瘤简称MM,是浆细胞恶性增殖性疾病,其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生,绝大部分病例存在单克隆免疫球蛋白或其片段,即M蛋白的分泌,导致相关器官或组织损伤,常见的临床表现为骨痛、贫血、肾功能损害、血钙增高和感染等。
目前多发性骨髓瘤病因不明,遗传、电离辐射、化学药物、病毒感染、抗原刺激等,可能与多发性骨髓瘤的发病有关。通过对多发性骨髓瘤分子机制的研究显示,多发性骨髓瘤是一种由复杂的基因组改变,和表观遗传学异常所驱动的恶性肿瘤。
多发性骨髓瘤简称MM,是浆细胞恶性增殖性疾病,其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生,绝大部分病例存在单克隆免疫球蛋白或其片段,即M蛋白的分泌,导致相关器官或组织损伤,常见的临床表现为骨痛、贫血、肾功能损害、血钙增高和感染等。
目前多发性骨髓瘤病因不明,遗传、电离辐射、化学药物、病毒感染、抗原刺激等,可能与多发性骨髓瘤的发病有关。通过对多发性骨髓瘤分子机制的研究显示,多发性骨髓瘤是一种由复杂的基因组改变,和表观遗传学异常所驱动的恶性肿瘤。