脊柱裂患儿在出生以后,应该密切关注神经、骨骼、泌尿系统这些问题的发展,及时评估发现可能隐藏的问题。比如部分先天性脊柱裂患儿,在疾病的早期并不表现出泌尿系统的缺陷,但后期又逐渐发生,比如排尿困难、排尿无力、漏尿等功能异常,且进展为神经源性膀胱、肾积水,甚至是肾功能衰竭,也就是平常讲的尿毒症。
除了泌尿系统功能损害以外,有时候肛门直肠功能,还有下肢的功能,以及脊柱裂伴随脊髓畸形、肛门闭锁、脊柱侧弯、脑积水的问题,都需要得到有效的处理,严重的患者可以出现肢体的瘫痪。
脊柱裂患儿在出生以后,应该密切关注神经、骨骼、泌尿系统这些问题的发展,及时评估发现可能隐藏的问题。比如部分先天性脊柱裂患儿,在疾病的早期并不表现出泌尿系统的缺陷,但后期又逐渐发生,比如排尿困难、排尿无力、漏尿等功能异常,且进展为神经源性膀胱、肾积水,甚至是肾功能衰竭,也就是平常讲的尿毒症。
除了泌尿系统功能损害以外,有时候肛门直肠功能,还有下肢的功能,以及脊柱裂伴随脊髓畸形、肛门闭锁、脊柱侧弯、脑积水的问题,都需要得到有效的处理,严重的患者可以出现肢体的瘫痪。